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項目介紹

基因組學：基因組學是對生物體所有基因進行集體表征、定量研究及不同基因組比較研究的一門交叉生物學學科?；蚪M學主要研究基因組的結構、功能、進化、定位和編輯等，以及它們對生物體的影響。

動植物基因組

動植物基因組de novo測序、遺傳變異檢測、BSA性狀定位、遺傳圖譜構建、群體進化、全基因組關聯分析、SSR分子標記開發

人基因組

全外顯子組測序、人基因組重測序、目標區域捕獲測序

微生物基因組測序

細菌基因組de novo測序、細菌基因組重測序、真菌基因組de novo測序、真菌基因組重測序、病毒基因組測序、線粒體&葉綠體基因組測序、質粒&BAC克隆子基因組測序

樣品要求

1. 送樣需標清樣品編號，封口處用封口膜密封；

2. 送樣前請與技術人員溝通送樣條件，樣品保存期間切勿反復凍融。

樣本類型	送樣要求
動植物基因組樣本
植物組織	嫩葉鮮重2g
高等或大型動物	肌肉組織鮮重2g
微體型動物	動物體累計鮮重2g
昆蟲	正常體型3g，微體型2g
血液（抗凝）	正常體型3g，微體型2g
微生物基因組樣本（建議送樣量3倍以上）
細菌框架圖	菌體0.1g/核酸0.2μg
細菌完成圖pacbio（革蘭氏陰性菌）	菌體0.5g/核酸5μg
細菌完成圖pacbio（革蘭氏陽性菌）	菌體0.7g/核酸5μg
細菌完成圖nanopore	菌體0.5g/核酸3μg
人基因組樣本
基因組DNA	濃度≥20ng/μl,總量≥2μg
血液（抗凝）	新鮮血液2-3ml，-20℃保存

項目案例

常見問題

1、基因組框架圖和精細圖有什么不同？

框架圖能覆蓋基因組常染色體區域90%，覆蓋基因區域95%，Contig N5到5 kb，Scaffold N50達到20 kb，單堿基錯誤率在十萬分之一以下。精細圖能覆蓋基因組常染色體區域95%，覆蓋基因區域98%，Contig N5到20 kb，Scaffold N50達到300 kb，單堿基錯誤率在十萬分之一以下。

2、動植物基因組從頭測序時為什么需要構建不同類型的文庫？

因為動植物基因組大、復雜度高，且存在大量的重復區域，因此需要制備不同梯度的測序文庫，進行雙末端測序，使得在拼接中能夠跳過大范圍的重復區，從而避免了基因組中重復序列造成的錯拼，提高了拼接的質量；同時結合BAC或Fosmid文庫以及多種測序平臺的綜合運用，保證了測序的準確性和基因組的完整性，從而完成高等動植物的基因組圖譜繪制。

3、外顯子組測序需要多少的覆蓋深度？

測序深度根據研究目的、樣本量及客戶的預期而定，建議有效測序深度100×以上，單基因遺傳病推薦至少100×，腫瘤等體細胞突變疾病推薦200×以上。

4、人全基因組測序的優勢是什么？

人全基因組測序可以挖掘各種遺傳變異，一些大的結構變異，與全外顯子測序相比，不局限于編碼區變異，可以在全基因組范圍內尋找與疾病或功能相關的位點。

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