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    如何在流式細胞儀上機前準備好你的樣品？
    來源：測試GO 時間：2022-11-11 14:50:57 瀏覽：4137次

    樣品的制備是進行流式細胞分析術(shù)的關(guān)鍵。流式細胞儀上機前樣品的制備有以下幾點：

     

    流式細胞儀 

     

    1、 細胞需懸浮于培養(yǎng)基或PBS中（含1%的血清或0.5%的BSA）；上機前需用200目篩網(wǎng)過濾細胞，為了避免細胞粘連，可以添加1mmol/LEDTA。

    2、 如果分選后的細胞用于繼續(xù)培養(yǎng)，需確保樣本無菌，可適量添加抗生素。

    3、 推薦樣品體積為200-500μL。用于分析的樣品推薦濃度為0.5-5×106cells/mL，用于分選的樣本推薦濃度為106-107cells/mL。為提高分選的速率，可以先準備盡量濃的樣本（大于107cells/mL），上機后根據(jù)分選效率再用培養(yǎng)基或緩沖液稀釋成合適的濃度。

     

    二、 分選需準備的材料：

     

    1、 接收細胞的液體：完全培養(yǎng)基、血清、適合細胞存活的自制緩沖液、裂解液。

    2、 接收的容器：1.5mL Eppendorf管（至少加入100μL液體）、5ml BD Falcon 352054流式管（至少加入1mL液體）、15mL離心管（至少加入2 mL液體）、96孔培養(yǎng)板（加入100μL培養(yǎng)基）、PCR管（板）（加入4-10μL預擴增液）。

    3、 每次上機需要準備空白對照（未染色的樣本）、同型對照和每一種熒光通道的單染樣品來調(diào)節(jié)電壓和補償（在其他儀器上獲取的電壓值和補償值不通用）；為了圈門精確及驗證實驗，用戶可以準備FMO對照和陽性對照。

    4、 用戶可以在分析（選）前把其他儀器上的流式圖發(fā)給工作人員，為分析（選）做更充分的準備。

    5、 使用96孔PCR板接收單細胞的用戶需要攜帶未使用的96孔PCR板及透明的封板膜。


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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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