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    北大夏定國教授團(tuán)隊(duì),連發(fā)AM和JACS!
    來源: 時(shí)間:2024-01-03 11:34:38 瀏覽:1506次


    1. Adv. Mater.HEANC/C助力肼氧化輔助電解制氫

     

    第一作者:Guang Feng

    通訊作者:夏定國教授

    通訊單位:北京大學(xué)

    DOI: https://doi.org/10.1002/adma.202309715.

    【研究背景】

    氫氣(H2),作為一種重要的原料,具有超高的能量密度和零污染排放,是實(shí)現(xiàn)能源可持續(xù)發(fā)展最重要的能源載體之一。雖然電化學(xué)整體水分解(OWS)是目前生產(chǎn)高純度氫(99.995%)的領(lǐng)先技術(shù),但其大規(guī)模實(shí)施受到高電池電壓(>1.5 V)和高電力成本的阻礙,主要是析氧反應(yīng)(OER)。因此,迫切需要探索更高效的電解制氫系統(tǒng)。因此,開發(fā)高效電催化制氫氣系統(tǒng)和有效的催化劑具有重要意義,但也具有挑戰(zhàn)性。基于此,北京大學(xué)夏定國教授等人報(bào)道了一種具有全活性位點(diǎn)和超活性位點(diǎn)的NiCoMoPtRu高熵合金納米團(tuán)簇(HEANCs),用于肼氧化輔助電解制取氫氣。

    【文章要點(diǎn)】

    1、實(shí)驗(yàn)表征發(fā)現(xiàn),HEANCs的平均尺寸只有7個(gè)原子層(1.48 nm)。HEANC/C作為析氫反應(yīng)(HER)和肼氧化反應(yīng)的催化劑,在已報(bào)道的電催化劑中表現(xiàn)出最好的性能。特別是,HEANC/C在-0.07 V下達(dá)到了12.85 A mg-1noble metals的超高質(zhì)量活性,并且在電流密度為10 mA cm-2下堿性HER的過電位僅為9.5 mV。

    2、此外,在HEANC/C同時(shí)作為陽極和陰極催化劑的情況下,整體肼氧化輔助分解(OHzS)電解槽在0.1 V下顯示出250.2 mA mg-1catalysts的質(zhì)量活性,只需要0.025和0.181 V的工作電壓就可以分別達(dá)到10和100 mA cm-2,優(yōu)于整體水分解系統(tǒng)和其他化學(xué)輔助制氫系統(tǒng)。通過密度泛函理論(DFT)計(jì)算,作者初步構(gòu)建了HEANC表面上的72個(gè)活性位點(diǎn)庫,結(jié)果表明HEANC表面上的所有位點(diǎn)都是OHzS的有效活性位點(diǎn),特別是一些超活性位點(diǎn),使HEANC/C的性能達(dá)到最佳水平。

    【圖文展示】

     

    圖1. HEANCs的形態(tài)、組成和結(jié)構(gòu)表征

     

    圖2. HEANC/C在1 M KOH中對(duì)HER的電催化性能

     

    圖3. HEANC/C在1M KOH(含0.1M肼)中對(duì)HzOR的電催化性能

     

    圖4. HEANC/C雙功能催化劑對(duì)OHzS的電化學(xué)性能

     

    圖5. HER和HzOR的DFT計(jì)算

     

    圖6. HEANCs對(duì)OHzS系統(tǒng)的全活性位點(diǎn)和超活性位點(diǎn)催化機(jī)制


    2J. Am. Chem. Soc.PFCNCZ-HEI高效催化ORR,助力PEMFCs



    第一作者:Tao Chen

    通訊作者:夏定國教授

    通訊單位:北京大學(xué)

    DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c12649.

    【研究背景】

    質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFCs)可有效地將氫氣的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,是一種很有前途的可持續(xù)能源系統(tǒng)。然而,氧還原反應(yīng)(ORR)涉及正極的多個(gè)電子和質(zhì)子轉(zhuǎn)移,由于動(dòng)力學(xué)緩慢,限制了PEMFCs的應(yīng)用。目前,鉑(Pt)基催化劑仍然是ORR最重要的催化劑,在酸性電解質(zhì)中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和耐久性。由于Pt資源的稀缺和成本的高,迫切需要提高Pt基催化劑的活性,以減少催化劑中Pt的負(fù)載量。研究表明,將Pt與其他過渡金屬(TMs)合金化是優(yōu)化Pt-TM催化劑表面電子結(jié)構(gòu)以提高其電催化性能的最有效方法之一。但是,在原子水平上控制多種金屬系統(tǒng)非常具有挑戰(zhàn)性,特別是對(duì)于含有超過五種元素的高熵合金。在此,北京大學(xué)夏定國教授等人報(bào)道了利用空間限制策略合成了一種新型的超細(xì)(~2 nm)PtFeCoNiCuZn高熵金屬間化合物(PFCNCZ-HEI),其具有良好的有序結(jié)構(gòu)。

    【文章要點(diǎn)】

    1、通過利用這些組合金屬,PFCNCZ-HEI納米顆粒在0.90 V的ORR中獲得了2.403 A mgPt-1的超高質(zhì)量活性,比最先進(jìn)的商用Pt/C高19倍。同時(shí),以PFCNCZ-HEI為正極(0.03 mgPt cm-2)組裝的PEMFCs的功率密度為1.4 W cm-2,質(zhì)量歸一化額定功率為45 W mgPt-1。

    2、此外,密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,PFCNCZ-HEI納米顆粒表面的非貴金屬原子外層電子被調(diào)制,呈現(xiàn)出多活性中心的特征。本研究為電催化高有序HEI納米顆粒的開發(fā)提供了一個(gè)有希望的催化劑設(shè)計(jì)方向。

    【圖文展示】

     

     

    圖1.形貌表征

     

    圖2.結(jié)構(gòu)表征

     

    圖3.電催化ORR性能

     

    圖4.基于PFCNCZ-HEI的PEMFCs性能

     

    圖5.DFT計(jì)算

     

    圖6.DFT計(jì)算



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