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    史無前例！光催化領(lǐng)域新突破，江海龍教授最新Angew！
    來源： 時間：2024-03-15 11:06:57 瀏覽：1715次

    第一作者：He Wang

    通訊作者：江海龍教授

    通訊單位：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)

    DOI: 10.1002/anie.202401443.



    研究背景



    原子級精確的金屬納米團簇（NCs）具有獨特的光學(xué)性質(zhì)和豐富的催化位點，在光催化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，它們的光誘導(dǎo)不穩(wěn)定性和光生載流子遷移低效率性構(gòu)成了重大挑戰(zhàn)。基于此，中科大江海龍教授團隊史無前例地將雜原子摻雜金屬NCs封裝到MOF中，構(gòu)成了Z型異質(zhì)結(jié)體系，大大提高了光催化析氫活性和穩(wěn)定性。本項研究為制造結(jié)構(gòu)精確和可定制的非均相光催化劑鋪平了道路。



    文章要點



    1、對比Ag25@UiO-66-NH2，摻雜雜原子的MAg24@UiO-66-NH2光催化制氫活性明顯增強，其中AuAg24@UiO-66-NH2的光催化制氫活性最高，達到3.6 mmol g-1 h-1，遠遠優(yōu)于其他雜原子。此外，經(jīng)過多次循環(huán)，AuAg24@UiO-66-NH2仍表現(xiàn)出良好的光催化析氫活性。

    2、XPS和瞬態(tài)吸收光譜表明，封裝在MOF中的MAg24 NCs在可見光下產(chǎn)生了類似于Z型異質(zhì)結(jié)體系，其有利于電荷轉(zhuǎn)移，從而促進電荷分離以及優(yōu)化Ag電子態(tài)，提高光催化活性。



    圖文展示



    圖1.合成MAg24@UiO-66-NH2的路線圖

    圖2.Ag25@UiO-66-NH2的HAADF-STEM圖

    圖3.MAg24@UiO-66-NH2光催化制氫的動力學(xué)及循環(huán)性能

    圖4. AuAg24@UiO-66-NH2的性能表征

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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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